Veterinary Medicines

Febrisept ReVet RV11 - Globuli für Tiere

Geautoriseerd
  • Atropa bella-donna C6
  • HEPAR SULFURIS C12
  • LACHESIS C9
  • PHYTOLACCA AMERICANA C6
  • PYROGENIUM C12
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Febrisept ReVet RV11 - Globuli für Tiere
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmaceutische vorm:
  • Globuli
Withdrawal period by route of administration:
  • Oraal gebruik
    • Duif
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Reptielen
    • Pluimvee
      • Eggs
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kooivogels
    • Kalveren
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hond
    • Geit
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Schaap
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Kat
    • Konijn
      • Meat and offal
        0
        day
    • Fret
    • Small rodents
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QV03AX
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Oostenrijk
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Toelatingsnummer:
  • 8-30020
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
German (PDF)
Gepubliceerd op: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Downloaden

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
German (PDF)
Gepubliceerd op: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
German (PDF)
Gepubliceerd op: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.