Veterinary Medicines

Febrisept ReVet RV11 - Globuli für Tiere

Viðurkennt
  • Atropa bella-donna C6
  • HEPAR SULFURIS C12
  • LACHESIS C9
  • PHYTOLACCA AMERICANA C6
  • PYROGENIUM C12
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Febrisept ReVet RV11 - Globuli für Tiere
Virkt efni:
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Pilla
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Dúfa
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Skriðdýr
    • Fowl
      • Eggs
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Skrautfugl
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hundur
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Köttur
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Fretta
    • Small rodents
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QV03AX
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Austurríki
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 8-30020
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."