Veterinary Medicines

Febrisept ReVet RV11 - Globuli für Tiere

Autorisiert
  • Atropa bella-donna C6
  • HEPAR SULFURIS C12
  • LACHESIS C9
  • PHYTOLACCA AMERICANA C6
  • PYROGENIUM C12
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Febrisept ReVet RV11 - Globuli für Tiere
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    2.00
    milligram(s)
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    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    2.00
    milligram(s)
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    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Streukügelchen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Taube
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Reptile
    • Fowl
      • Eier
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziervogel
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Hund
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Katze
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Frettchen
    • Small rodents
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QV03AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 10 g in rundem Braunglasfläschchen (Glasart: hydrolytische Klasse III) mit Schraubkappe(Polypropylen (PP)) und Dosiervorrichtung (PE-LD).
  • 42 g in rundem Braunglasfläschchen (Glasart: hydrolytische Klasse III) mit Schraubkappe(Polypropylen (PP)) und Dosiervorrichtung (PE-LD).

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-30020
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
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