Veterinary Medicines

Febrisept ReVet RV11 - Globuli für Tiere

Zugelassen
  • Atropa bella-donna C6
  • HEPAR SULFURIS C12
  • LACHESIS C9
  • PHYTOLACCA AMERICANA C6
  • PYROGENIUM C12
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Febrisept ReVet RV11 - Globuli für Tiere
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
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    1.00
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  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
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  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
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  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
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    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Streukügelchen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Taube
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Fowl
      • Eier
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QV03AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 10 g in rundem Braunglasfläschchen (Glasart: hydrolytische Klasse III) mit Schraubkappe(Polypropylen (PP)) und Dosiervorrichtung (PE-LD).
  • 42 g in rundem Braunglasfläschchen (Glasart: hydrolytische Klasse III) mit Schraubkappe(Polypropylen (PP)) und Dosiervorrichtung (PE-LD).

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-30020
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
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