Veterinary Medicines

Toxovax

Geautoriseerd
  • Toxoplasma gondii, strain S48, Live
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Toxovax
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Schaap
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    7500000.00
    other
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Schaap
      • Meat and offal
        42
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI04AN01
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Ierland
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Health Products Regulatory Authority
Toelatingsnummer:
  • VPA10996/080/001
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 3/05/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.