Veterinary Medicines

Toxovax

Autorizat
  • Toxoplasma gondii, strain S48, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Toxovax
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    7500000.00
    other
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Concentrat şi solvent pentru suspensie perfuzabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Oaie
      • Carne și organe
        42
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI04AN01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet (Ireland) Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
  • VPA10996/080/001
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 3/05/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."