Toxovax
Toxovax
Autorizzato
- Toxoplasma gondii, strain S48, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Toxovax
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English7500000.00/other1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Concentrato e solvente per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Ovino
-
carni e frattaglie42giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI04AN01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Irlanda
Disponibile in:
-
Irlanda
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet (Ireland) Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
- VPA10996/080/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 27/07/2025