Veterinary Medicine Information website

Ampiclox Quick Release 75 mg/3 g - 200 mg/3 g Suspensie voor intramammair gebruik

Toegelaten
  • Cloxacillin sodium
  • Ampicillin sodium
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Ampiclox Quick Release 75 mg/3 g - 200 mg/3 g Suspensie voor intramammair gebruik
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Lacterende koeien
Toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    218.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spuit
  • Alleen beschikbaar in Engels
    79.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spuit
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor intramammair gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik
    • Lacterende koeien
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        60
        hour
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ51CF02
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • België
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Zoetis Belgium
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
  • BE-V095645
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Downloaden

Bijsluiter

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Downloaden

Etikettering

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Downloaden