Ampiclox Quick Release 75 mg/3 g - 200 mg/3 g Suspensie voor intramammair gebruik
Ampiclox Quick Release 75 mg/3 g - 200 mg/3 g Suspensie voor intramammair gebruik
Myönnetty
- Cloxacillin sodium
- Ampicillin sodium
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Intramammaarisuspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Maitorauhaseen
-
Nauta (lypsylehmä)
-
Meat and offal2day
-
Milk60hour
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ51CF02
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Zoetis Belgium
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Vastaava viranomainen:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Myyntilupanumero:
- BE-V095645
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.