Ampiclox Quick Release 75 mg/3 g - 200 mg/3 g Suspensie voor intramammair gebruik
Ampiclox Quick Release 75 mg/3 g - 200 mg/3 g Suspensie voor intramammair gebruik
Autorizado
- Cloxacillin sodium
- Ampicillin sodium
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
Vacas en lactación
-
Meat and offal2Día
-
Milk60Hora(s)
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51CF02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bélgica
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Belgium
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- BE-V095645
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (@Language). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (@Language). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Etiquetado
Este documento no existe en este idioma (@Language). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
