ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
Toegelaten
- Tolfenamic acid
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
ALGENAMIC 40 mg/ml Injektionslösung
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Varken
-
Hond
-
Kat
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Intraveneus gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels40.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
Varken
-
Meat and offal16day
-
-
Rund
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
-
Intraveneus gebruik
-
Rund
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
Rund
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QM01AG02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Duitsland
Beschikbaar in:
-
Duitsland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Mevet S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Vergunningsnummer:
- 402749.00.00
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Spanje
Procedurenummer:
- ES/V/0382/001
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
België
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Italië
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 27/06/2024
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 2/05/2025
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 2/05/2025