ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection
Autorisé
- Tolfenamic acid
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection
ALGENAMIC 40 mg/ml
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais40.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
-
Porc
-
Viande et abats16day
-
-
Chien
-
Bovins
-
Laitno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
-
Bovins
-
Laitno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Chien
-
Chat
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AG02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Disponible en:
-
Allemagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Mevet S.A.
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 402749.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0382/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Croatie
-
Chypre
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Italie
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 22/12/2023
Notice
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Anglais (PDF)
Publié le: 27/06/2024
Etiquetage
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Anglais (PDF)
Publié le: 27/06/2024
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