ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection
Autorizado
- Tolfenamic acid
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection
ALGENAMIC 40 mg/ml
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English40.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use; Milk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use; Milk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
- Porcino
-
Meat and offal16Día
-
- Perros
- Gatos
-
Vía intravenosa
- Bovino
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use; Milk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use; Milk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
- Porcino
-
Meat and offal16Día
-
- Perros
- Gatos
-
Vía subcutánea
- Bovino
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use; Milk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use; Milk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
- Porcino
-
Meat and offal16Día
-
- Perros
- Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QM01AG02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Alemania
Available in:
-
Alemania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Mevet S.A.U.
Autoridad responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
- 402749.00.00
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0382/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Croacia
-
Chipre
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Italia
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
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Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Publicado el: 22/12/2023
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