Veterinary Medicine Information website

Vetdrax 100 mg/ml Oplossing voor injectie

Niet gemachtigd

Tulathromycin

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Vetdrax 100 mg/ml Oplossing voor injectie

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Rund
Varken
Schaap

Toedieningsweg:

Subcutaan gebruik
Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Subcutaan gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    22
    
    day
- Rund
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
Intramusculair gebruik
- Varken
  - Meat and offal
    
    13
    
    day
- Schaap
  - Meat and offal
    
    16
    
    day
- Schaap
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ01FA94

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Surrendered

Toegelaten in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Vetpharma Animal Health S.L.

Handelsvergunningsdatum:

2/06/2021

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Mevet S.A.

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

BE-V585360

Datum toelatingswijziging:

24/07/2024

Rapporterende lidstaat:

Spanje

Procedurenummer:

ES/V/0391/001

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Bijsluiter

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 22/03/2022

Andere talen (3)

Engels (PDF)

Gepubliceerd op: 26/12/2023

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 22/03/2022

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 22/03/2022

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 22/03/2022

Andere talen (2)

Engels (PDF)

Gepubliceerd op: 1/02/2024

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 22/03/2022

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Engels (PDF)

Gepubliceerd op: 26/12/2023

eu-PUAR-esv0391001-dcp-vetdrax-100-mg(ml-solution-for-injection-for-cattle--pigs-and-sheeps-en.pdf

Engels (PDF)

Gepubliceerd op: 26/12/2023