Veterinary Medicines

Vetdrax 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheeps

Ikke autoriseret

Tulathromycin

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

Vetdrax 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheeps

Vetdrax 100 mg/ml Oplossing voor injectie

Vetdrax 100 mg/ml Solution injectable

Vetdrax 100 mg/ml Injektionslösung

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Kvæg
Svin
Får

Administrationsvej:

Subkutan anvendelse
Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Subkutan anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    22
    
    dag
- Kvæg
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
Intramuskulær anvendelse
- Svin
  - Meat and offal
    
    13
    
    dag
- Får
  - Meat and offal
    
    16
    
    dag
- Får
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QJ01FA94

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Afstået

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på English
Kun tilgængelig på English

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Latvian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Vetpharma Animal Health S.L.

Dato for markedsføringstilladelse:

2/06/2021

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Mevet S.A.

Ansvarlig myndighed:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Markedsføringstilladelsesnummer:

BE-V585360

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

24/07/2024

Referencemedlemsstat:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Procedurenummer:

ES/V/0391/001

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (4)

Dutch (PDF)

Udgivet den: 22/03/2022

English (PDF)

Udgivet den: 22/03/2022

French (PDF)

Udgivet den: 22/03/2022

German (PDF)

Udgivet den: 22/03/2022

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (3)

Dutch (PDF)

Udgivet den: 22/03/2022

English (PDF)

Udgivet den: 22/03/2022

French (PDF)

Udgivet den: 22/03/2022

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

English (PDF)

Udgivet den: 26/12/2023

eu-PUAR-esv0391001-dcp-vetdrax-100-mg(ml-solution-for-injection-for-cattle--pigs-and-sheeps-en.pdf

English (PDF)

Udgivet den: 26/12/2023