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Vetdrax 100 mg/ml Injektionslösung

Nicht autorisiert
  • Tulathromycin

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Vetdrax 100 mg/ml Injektionslösung
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        22
        Tag
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        13
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01FA94
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Mevet S.A.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V585360
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0391/001

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/12/2023
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/12/2023
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/12/2023

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
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Veröffentlicht am: 22/03/2022
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022

Etikettierung

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/12/2023

eu-PUAR-esv0391001-dcp-vetdrax-100-mg(ml-solution-for-injection-for-cattle--pigs-and-sheeps-en.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/12/2023
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