ARVILAP
ARVILAP
Suspended
- Rabbit haemorrhagic disease virus, strain LO1, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
ARVILAP
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Konijn
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English80.00haemagglutination inhibiting unit(s)1.00Dose
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaan gebruik
-
Konijn
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI08AA01
Status toelating:
-
Suspended
Authorised in:
-
Spanje
Aanvullende informatie
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
- Laboratorios Ovejero S.A.U.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Laboratorios Ovejero S.A.U.
Verantwoordelijke instantie:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Toelatingsnummer:
- 2947 ESP
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 11/04/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 11/04/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 11/04/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: