Veterinary Medicines

ARVILAP

Keskeytetty
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, strain LO1, Inactivated
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
ARVILAP
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Kani
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    80.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Ihon alle
    • Kani
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI08AA01
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Peruutettu väliaikaisesti
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Vastaava viranomainen:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Myyntilupanumero:
  • 2947 ESP
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 11/04/2024
Lataa

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 11/04/2024
Lataa

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 11/04/2024
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."