ARVILAP
ARVILAP
Sustabdytas registracijos pažymėjimo galiojimas
- Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain LO1, Inactivated
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
ARVILAP
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Triušis
Naudojimo būdas:
-
Leisti po oda
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų80.00/haemagglutination inhibiting unit(s)1.00Dozė
Vaisto forma:
-
Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti po oda
-
Triušis
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI08AA01
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Suspended
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
- Laboratorios Ovejero S.A.U.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Laboratorios Ovejero S.A.U.
Atsakinga institucija:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Registracijos numeris:
- 2947 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 11/04/2024
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 11/04/2024
Ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 11/04/2024