AD live-SUIVAX
AD live-SUIVAX
Toegelaten
- Aujeszky's disease virus, strain LomBart gE-, Live
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
AD live-SUIVAX
Adlive-Suivax
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels6.50/log10 50% cell culture infectious dose2.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Varken
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI09AD01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Portugal
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Fatro S.p.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Fatro S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Directorate General For Food And Veterinary
Vergunningsnummer:
- _
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Italië
Procedurenummer:
- IT/V/0109/001
Betrokken lidstaten:
-
Portugal
-
Spanje
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 16/02/2022