Veterinary Medicines

AD live-SUIVAX

Geautoriseerd
  • Aujeszky's disease virus, strain LomBart gE-, Live
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
AD live-SUIVAX
Adlive-Suivax
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    6.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AD01
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Portugal
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Fatro S.p.A
Verantwoordelijke instantie:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Toelatingsnummer:
  • _
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Italië
Procedurenummer:
  • IT/V/0109/001
Betrokken lidstaten:
  • Portugal
  • Spanje

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Italian (PDF)
Gepubliceerd op: 16/02/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.