Veterinary Medicines

AD live-SUIVAX

Heimilað
  • Aujeszky's disease virus, strain LomBart gE-, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
AD live-SUIVAX
Adlive-Suivax
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    6.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI09AD01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Portúgal
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Fatro S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Markaðsleyfisnúmer:
  • _
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Ítalía
Ferilsnúmer:
  • IT/V/0109/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Portúgal
  • Spánn

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
ítalska (PDF)
Birt: 16/02/2022
Sækja