Veterinary Medicines

AD live-SUIVAX

Zugelassen
  • Aujeszky's disease virus, strain LomBart gE-, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
AD live-SUIVAX
Adlive-Suivax
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    6.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Portugal
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
  • _
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Italien
Verfahrensnummer:
  • IT/V/0109/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Portugal
  • Spanien

Dokumente

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italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/02/2022
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