Electrolytenmix, poeder voor toediening via drinkwater voor kalveren en biggen
Electrolytenmix, poeder voor toediening via drinkwater voor kalveren en biggen
Geautoriseerd
- Lysine hydrochloride
- Methionine
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Albumin tannate
- Sodium hydrogen carbonate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Electrolytenmix, poeder voor toediening via drinkwater voor kalveren en biggen
Doeldiersoort(en):
-
Kalveren
-
Biggen
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English5.00milligram(s)1.00gram(s)
-
Alleen beschikbaar in English5.00milligram(s)1.00gram(s)
-
Alleen beschikbaar in English60.00milligram(s)1.00gram(s)
-
Alleen beschikbaar in English100.00milligram(s)1.00gram(s)
-
Alleen beschikbaar in English10.00milligram(s)1.00gram(s)
-
Alleen beschikbaar in English100.00milligram(s)1.00gram(s)
Farmaceutische vorm:
-
Poeder voor gebruik in drinkwater
Withdrawal period by route of administration:
-
In drinking water use
- Kalveren
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
- Biggen
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QA07CQ02
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Nederland
Package description:
- 4 kg in dubbele polyethyleen zakken (dikte 50 µm), secundair verpakt in een witte HDPE-emmer (volume 5 liter) met een witte verzegelbare PP-deksel inclusief een polyethyleen maatschepje (20 gram)
- 2,5 kg in dubbele polyethyleen zakken (dikte 50 µm), secundair verpakt in een witte HDPE-emmer (volume 2,5 liter) met een witte verzegelbare PP-deksel inclusief een polyethyleen maatschepje (20 gram)
- 10 kg in dubbele polyethyleen zakken (dikte 50 µm), secundair verpakt in een witte HDPE-emmer (volume 16 liter) met een witte verzegelbare PP-deksel inclusief een polyethyleen maatschepje (20 gram)
- 1 kg in dubbele polyethyleen zakken (dikte 50 µm), secundair verpakt in een kartonnen doos inclusief een polyethyleen maatschepje (20 gram)
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Feramed B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Feramed B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Medicines Evaluation Board
Toelatingsnummer:
- REG NL 4783
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 23/02/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: