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Electrolytenmix, poeder voor toediening via drinkwater voor kalveren en biggen

Autorisé
  • Lysine hydrochloride
  • Methionine
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Albumin tannate
  • Sodium hydrogen carbonate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Electrolytenmix, poeder voor toediening via drinkwater voor kalveren en biggen
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (veau)
  • Porc (porcelet)
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    60.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Porc (porcelet)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07CQ02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Feramed B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Feramed B.V.
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 4783
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Dutch (PDF)
Publié le: 23/02/2022
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