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Electrolytenmix, poeder voor toediening via drinkwater voor kalveren en biggen

Autorizzato
  • Lysine hydrochloride
  • Methionine
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Albumin tannate
  • Sodium hydrogen carbonate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Electrolytenmix, poeder voor toediening via drinkwater voor kalveren en biggen
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
  • Suino (suinetto)
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    60.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Suino (suinetto)
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07CQ02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Feramed B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Feramed B.V.
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 4783
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 23/02/2022
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