TENAZYM, Perorální suspenze
TENAZYM, Perorální suspenze
Geautoriseerd
- Tetracycline hydrochloride
- NEOMYCIN SULFATE
- Prednisolone acetate
- Trypsin
- Chymotrypsin
- Papain
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
TENAZYM, Perorální suspenze
Doeldiersoort(en):
-
Kat
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
-
Cutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English30.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English22.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English0.40milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English0.40milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor oraal gebruik
Withdrawal period by route of administration:
-
Oraal gebruik
- Kat
- Hond
-
Cutaan gebruik
- Kat
- Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01RV
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Tsjechië
Available in:
-
Tsjechië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Veyx Pharma GmbH
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Toelatingsnummer:
- 96/045/99-C
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: