Veterinary Medicines

TENAZYM, Perorální suspenze

Autorizzato
  • Tetracycline hydrochloride
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Prednisolone acetate
  • Trypsin
  • Chymotrypsin
  • Papain
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
TENAZYM, Perorální suspenze
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Gatto
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso orale
  • Uso cutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    30.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    22.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.40
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.40
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Gatto
    • Cane
  • Uso cutaneo
    • Gatto
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01RV
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Repubblica Ceca
Available in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Veyx Pharma GmbH
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/045/99-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Foglio illustrativo

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