Veterinary Medicines

TENAZYM, Perorální suspenze

Εξουσιοδοτημένο
  • Tetracycline hydrochloride
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Prednisolone acetate
  • Trypsin
  • Chymotrypsin
  • Papain
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
TENAZYM, Perorální suspenze
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Γάτα
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση
  • Δερματική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    22.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Πόσιμο εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
  • Από στόματος χρήση
    • Γάτα
    • Σκύλος
  • Δερματική χρήση
    • Γάτα
    • Σκύλος
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QJ01RV
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Available in:
  • Czechia
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Czech
  • Διατίθεται μόνο σε Czech

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Veyx Pharma GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός άδειας:
  • 96/045/99-C
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022
Κατεβάστε

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022
Κατεβάστε

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.