MIXOHIPRA - H, Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
MIXOHIPRA - H, Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Niet gemachtigd
- Myxoma virus, strain VMI 30, Live
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
MIXOHIPRA - H, Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Konijn
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels5.30/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Farmaceutische vorm:
-
Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Konijn
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI08AD02
Vergunningsstatus:
-
Surrendered
Toegelaten in:
-
Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Laboratorios Hipra S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Laboratorios Hipra S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 97/538/97-C
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022