MIXOHIPRA - H, Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
MIXOHIPRA - H, Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
No autorizado
- Myxoma virus, strain VMI 30, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
MIXOHIPRA - H, Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Conejos
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English5.30/Dosis infectiva 50% en cultivo tisular1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Polvo y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Conejos
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI08AD02
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
República Checa
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 97/538/97-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Czech (PDF)
Publicado el: 26/10/2022
Prospecto
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Publicado el: 26/10/2022
Etiquetado
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Publicado el: 26/10/2022
