MIXOHIPRA - H, Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
MIXOHIPRA - H, Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Ikke autoriseret
- Myxoma virus, strain VMI 30, Live
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
MIXOHIPRA - H, Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kanin
Administrationsvej:
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English5.30/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Lægemiddelform:
-
Pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Subkutan anvendelse
-
Kanin
-
Meat and offal0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI08AD02
Godkendelsesstatus:
-
Afstået
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Laboratorios Hipra S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 97/538/97-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022