COBACTAN LA 7.5% w/v suspension for injection for cattle
COBACTAN LA 7.5% w/v suspension for injection for cattle
Toegelaten
- Cefquinome sulfate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
COBACTAN LA 7.5% w/v suspension for injection for cattle
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels88.90/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Meat and offal13day
-
Milkno withdrawal periodDo not use in dairy cows producing milk for human consumption (during lactation or the dry period). Do not use within two months prior to first calving in heifers intended for the production of milk for human consumption.
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01DE90
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Griekenland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Verantwoordelijke instantie:
- National Organization For Medicines
Vergunningsnummer:
- 31352/16-05-2012/K-0094206
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Duitsland
Procedurenummer:
- DE/V/0145/001
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
België
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Frankrijk
-
Griekenland
-
Hongarije
-
Italië
-
Luxemburg
-
Nederland
-
Polen
-
Portugal
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Spanje
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 6/03/2025
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 6/03/2025
