COBACTAN LA 7.5% w/v suspension for injection for cattle
COBACTAN LA 7.5% w/v suspension for injection for cattle
Heimilað
- Cefquinome sulfate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
COBACTAN LA 7.5% w/v suspension for injection for cattle
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska88.90/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur13dagar
-
Mjólkno withdrawal periodDo not use in dairy cows producing milk for human consumption (during lactation or the dry period). Do not use within two months prior to first calving in heifers intended for the production of milk for human consumption.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01DE90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Grikkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 31352/16-05-2012/K-0094206
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Þýskaland
Ferilsnúmer:
- DE/V/0145/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Frakkland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ítalía
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
gríska (PDF)
Birt: 6/03/2025
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
gríska (PDF)
Birt: 6/03/2025
