COBACTAN LA 7.5% w/v suspension for injection for cattle
COBACTAN LA 7.5% w/v suspension for injection for cattle
Autorizado
- Cefquinome sulfate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
COBACTAN LA 7.5% w/v suspension for injection for cattle
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English88.90/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal13Día
-
Milkno withdrawal periodDo not use in dairy cows producing milk for human consumption (during lactation or the dry period). Do not use within two months prior to first calving in heifers intended for the production of milk for human consumption.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01DE90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Grecia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 31352/16-05-2012/K-0094206
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Alemania
Número de procedimiento:
- DE/V/0145/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Francia
-
Grecia
-
Hungría
-
Italia
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Greek (PDF)
Publicado el: 6/03/2025
Prospecto
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Publicado el: 6/03/2025
