Avipro Thymovac Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater

Toegelaten

Chicken anaemia virus, strain CUX-1, Live

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

AviPro THYMOVAC Lyophilisate for use in drinking water

Avipro Thymovac Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater

Avipro Thymovac Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson

Avipro Thymovac Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Toedieningsweg:

Gebruik in drinkwater

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

31622.00

50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose

Farmaceutische vorm:

Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater

Wachttijd per toedieningsweg:

Gebruik in drinkwater
- Kip
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    withdrawal period is 0 days
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    withdrawal period is 0 days

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QI01AD04

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Beschikbaar in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Elanco GmbH

Handelsvergunningsdatum:

3/08/2009

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Lohmann Animal Health GmbH

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

BE-V345362

Datum toelatingswijziging:

3/08/2009

Rapporterende lidstaat:

Duitsland

Procedurenummer:

DE/V/0247/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Bulgarije
Cyprus
Tsjechië
Denemarken
Estland
Finland
Frankrijk
Griekenland
Hongarije
IJsland
Ierland
Italië
Letland
Litouwen
Nederland
Noorwegen
Polen
Portugal
Roemenië
Slowakije
Slovenië
Spanje
Zweden
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian