AviPro THYMOVAC Lyophilisate for use in drinking water
AviPro THYMOVAC Lyophilisate for use in drinking water
Autorizado
- Chicken anaemia virus, strain CUX-1, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
AviPro THYMOVAC Lyophilisate for use in drinking water
Avipro Thymovac Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater
Avipro Thymovac Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson
Avipro Thymovac Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Administração na água de bebida
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês31622.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Administração na água de bebida
-
Chicken
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Eggno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI01AD04
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bélgica
Disponibilidade:
-
Bélgica
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Elanco GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Lohmann Animal Health GmbH
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
- BE-V345362
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Alemanha
Número de procedimento:
- DE/V/0247/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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alemão (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
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Publicado em: 18/08/2025
neerlandês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
Folheto informativo
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Publicado em: 18/08/2025
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inglês (PDF)
Publicado em: 5/11/2024
Rotulagem
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