Avipro Thymovac Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser

Autorisiert

Chicken anaemia virus, strain CUX-1, Live

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

AviPro THYMOVAC Lyophilisate for use in drinking water

Avipro Thymovac Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater

Avipro Thymovac Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson

Avipro Thymovac Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Huhn

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

31622.00

50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    withdrawal period is 0 days
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    withdrawal period is 0 days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI01AD04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Belgien

Available in:

Belgien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
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Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Elanco GmbH

Marketing authorisation date:

3/08/2009

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Lohmann Animal Health GmbH

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V345362

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

3/08/2009

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0247/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Griechenland
Ungarn
Island
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
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