Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep
Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep
Toegelaten
- Cloxacillin sodium monohydrate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep
Orbenin LA 200 mg Suspension zur intramammären Anwendung für laktierende Kühe und Schafe
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels210.08/milligram(s)1.00Applicator
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor intramammair gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
-
Cattle (dairy cow)
-
Milk96hour
-
Meat and offal7day
-
-
Schaap
-
Meat and offal7day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in sheep producing milk for human consumption
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51CF02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Duitsland
Beschikbaar in:
-
Duitsland
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Engels
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Zoetis Deutschland GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Verantwoordelijke instantie:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Vergunningsnummer:
- 402185.00.00
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Duitsland
Procedurenummer:
- DE/V/0319/001
Betrokken lidstaten:
-
Italië
-
Nederland
-
Polen
-
Portugal
-
Spanje
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 17/11/2025
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 17/11/2025
2402185-paren-20181101.rtf
Engels (RTF)
Downloaden Gepubliceerd op: 15/01/2024