Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep
Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep
Autorizado
- Cloxacillin sodium monohydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep
Orbenin LA 200 mg Suspension zur intramammären Anwendung für laktierende Kühe und Schafe
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
vacas lecheras
-
Ovino
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English210.08Miligramo(s)1.00Aplicador
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
vacas lecheras
-
Milk96Hora(s)
-
Meat and offal7Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal7Día
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in sheep producing milk for human consumption
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51CF02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Alemania
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Deutschland GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
- 402185.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Alemania
Número de procedimiento:
- DE/V/0319/001
Estados miembros afectados:
-
Italia
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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2402185-paren-20181101.rtf
English (RTF)
Descargar Published on: 15/01/2024
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