Orbenin LA 200 mg Suspension zur intramammären Anwendung für laktierende Kühe und Schafe
Orbenin LA 200 mg Suspension zur intramammären Anwendung für laktierende Kühe und Schafe
Autorisiert
- Cloxacillin sodium monohydrate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep
Orbenin LA 200 mg Suspension zur intramammären Anwendung für laktierende Kühe und Schafe
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English210.08milligram(s)1.00Applikator
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramammäre Anwendung
-
Cattle (dairy cow)
-
Milch96Stunde
-
Fleisch und Innereien7Tag
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-
Schaf
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
Milchno withdrawal periodNot authorised for use in sheep producing milk for human consumption
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51CF02
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in English
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- HAUPT PHARMA LATINA
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 402185.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0319/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Italien
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 18/12/2024
English (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2023
2402185-paren-20181101.rtf
English (RTF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 15/01/2024
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