Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Cepravin Dry Cow 250 mg Intramammary suspension

Toegelaten
  • Cefalonium dihydrate

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Cepravin Dry Cow 250 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Cepravin Dry Cow 250 mg Intramammary suspension
Werkzame stof:
Toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    269.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applicator
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor intramammair gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik
    • Cattle (dairy cow at drying-off)
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        96
        hour
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ51DB90
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Duitsland
Beschikbaar in:
  • Duitsland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet Deutschland GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Trirx Segre
  • Intervet International GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Vergunningsnummer:
  • 401626.00.00
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Duitsland
Procedurenummer:
  • DE/V/0184/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • Bulgarije
  • Cyprus
  • Estland
  • Letland
  • Nederland

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 16/04/2025
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 16/04/2025
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.