Veterinary Medicines

Cepravin Dry Cow 250 mg Intramammary suspension

Heimilað
  • Cefalonium dihydrate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Cepravin Dry Cow 250 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Cepravin Dry Cow 250 mg Intramammary suspension
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í spena

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    269.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    Áhald
Lyfjaform:
  • Spenalyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í spena
    • Cattle (dairy cow at drying-off)
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
      • Mjólk
        96
        klukkustundir
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ51DB90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Þýskaland
Fáanlegt í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet Deutschland GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Trirx Segre
  • Intervet International GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 401626.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Þýskaland
Ferilsnúmer:
  • DE/V/0184/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Búlgaría
  • Kýpur
  • Eistland
  • Lettland
  • Holland

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 30/01/2024
Sækja
þýska (PDF)
Birt: 30/01/2024
Sækja