Veterinary Medicines

Cepravin Dry Cow 250 mg Intramammary suspension

Autorizat
  • Cefalonium dihydrate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Cepravin Dry Cow 250 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Cepravin Dry Cow 250 mg Intramammary suspension
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vaci de lapte în repaus mamar)
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    269.60
    miligram(e)
    /
    1.00
    Applicator
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Bovine (vaci de lapte în repaus mamar)
      • Carne și organe
        21
        zi
      • Lapte
        96
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51DB90
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet Deutschland GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Trirx Segre
  • Intervet International GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 401626.00.00
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • DE/V/0184/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 30/01/2024
Descarcă
German (PDF)
Publicat la: 30/01/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."