Vetmulin 125 mg/ml Oplossing voor gebruik in drinkwater

Toegelaten

Tiamulin hydrogen fumarate
Tiamulin hydrogen fumarate

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Vetmulin 125 mg/ml Oplossing voor gebruik in drinkwater

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Alleen beschikbaar in Bulgaars Spaans Tsjechisch Deens Duits Estlands Grieks Engels Italiaans Letlands Litouws Hongaars Roemeense Fins Zweeds IJslands
Varken

Toedieningsweg:

Gebruik in drinkwater

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

125.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Alleen beschikbaar in Engels

125.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor gebruik in drinkwater

Wachttijd per toedieningsweg:

Gebruik in drinkwater
- Poultry
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
  - Eggs
    
    0
    
    day
  - Eggs
    
    0
    
    day
- Varken
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
    
    8,8 mg tiamulinhydrogenfumarat/kg kropsvægt svarende til 7 ml af produktet/100 kg kropsvægt
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
    
    8,8 mg tiamulinhydrogenfumarat/kg kropsvægt svarende til 7 ml af produktet/100 kg kropsvægt
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
    
    20 mg tiamulinhydrogenfumarat/kg kropsvægt svarende til 16 ml af produktet/100 kg kropsvægt
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
    
    20 mg tiamulinhydrogenfumarat/kg kropsvægt svarende til 16 ml af produktet/100 kg kropsvægt

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ01XQ01

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Deens
Alleen beschikbaar in Deens

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

HuVepharma

Handelsvergunningsdatum:

3/12/2019

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Biovet AD

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Datum toelatingswijziging:

3/12/2019

Rapporterende lidstaat:

Denemarken

Procedurenummer:

DK/V/0122/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Bulgarije
Kroatië
Cyprus
Tsjechië
Estland
Frankrijk
Duitsland
Griekenland
Hongarije
Ierland
Italië
Letland
Litouwen
Nederland
Polen
Portugal
Roemenië
Slowakije
Slovenië
Spanje
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian