Vetmulin 125 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser

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Tiamulin hydrogen fumarate
Tiamulin hydrogen fumarate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Vetmulin 125 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Hausgeflügel
Schwein

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

125.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

125.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Hausgeflügel
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
  - Eier
    
    0
    
    Tag
  - Eier
    
    0
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
    
    8,8 mg tiamulinhydrogenfumarat/kg kropsvægt svarende til 7 ml af produktet/100 kg kropsvægt
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
    
    8,8 mg tiamulinhydrogenfumarat/kg kropsvægt svarende til 7 ml af produktet/100 kg kropsvægt
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
    
    20 mg tiamulinhydrogenfumarat/kg kropsvægt svarende til 16 ml af produktet/100 kg kropsvægt
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
    
    20 mg tiamulinhydrogenfumarat/kg kropsvægt svarende til 16 ml af produktet/100 kg kropsvægt

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01XQ01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in dänisch
Verfügbar nur in dänisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

HuVepharma

Zulassungsdatum:

3/12/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Biovet AD

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

3/12/2019

Referenzmitgliedstaat:

Dänemark

Verfahrensnummer:

DK/V/0122/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Estland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
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