Veterinary Medicines

VETMULIN 125 mg/ml Solution for use in drinking water for pigs and chickens

Volitatud

Tiamulin hydrogen fumarate
Tiamulin hydrogen fumarate

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:

VETMULIN 125 mg/ml Solution for use in drinking water for pigs and chickens

Vetmulin 125 mg/ml Oplossing voor gebruik in drinkwater

Vetmulin 125 mg/ml Solution pour administration dans l'eau de boisson

Vetmulin 125 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser

Toimeaine:

Termini tõlkekeel(ed) English
Termini tõlkekeel(ed) English

Loomaliigid:

kodulinnud
siga

Manustamisviis:

Joogivees

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:

Termini tõlkekeel(ed) English

125.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Termini tõlkekeel(ed) English

125.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Ravimvorm:

Lahus joogivees manustamiseks

Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:

Joogivees
- kodulinnud
  - liha ja söödavad koed
    
    2
    
    day
  - liha ja söödavad koed
    
    2
    
    day
  - munad
    
    0
    
    day
  - munad
    
    0
    
    day
- siga
  - liha ja söödavad koed
    
    2
    
    day
    
    8,8 mg tiamulinhydrogenfumarat/kg kropsvægt svarende til 7 ml af produktet/100 kg kropsvægt
  - liha ja söödavad koed
    
    2
    
    day
    
    8,8 mg tiamulinhydrogenfumarat/kg kropsvægt svarende til 7 ml af produktet/100 kg kropsvægt
  - liha ja söödavad koed
    
    4
    
    day
    
    20 mg tiamulinhydrogenfumarat/kg kropsvægt svarende til 16 ml af produktet/100 kg kropsvægt
  - liha ja söödavad koed
    
    4
    
    day
    
    20 mg tiamulinhydrogenfumarat/kg kropsvægt svarende til 16 ml af produktet/100 kg kropsvægt

Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:

QJ01XQ01

Ravimi kuuluvus:

Retseptiravim - veterinaarravim

Müügiloa staatus:

Valid

Müügiluba riikides:

Belgia

Pakendi kirjeldus:

Termini tõlkekeel(ed) Danish
Termini tõlkekeel(ed) Danish

Lisateave

Loa liik:

Termini tõlkekeel(ed) English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Ravimi müügiloa õiguslik alus:

Termini tõlkekeel(ed) English Italian Latvian Norwegian

Müügiloa hoidja:

HuVepharma

Müügiloa kuupäev:

3/12/2019

Partii vabastamise tootmiskohad:

Biovet AD

Vastutav asutus:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Müügiloa number:

See teave selle ravimi kohta puudub.

Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

3/12/2019

Viiteliikmesriik:

Taani

Müügiloamenetluse number:

DK/V/0122/001

Asjaomased liikmesriigid:

Austria
Belgia
Bulgaaria
Horvaatia
Küpros
Tšehhi
Eesti
Prantsusmaa
Saksamaa
Kreeka
Ungari
Iirimaa
Itaalia
Läti
Leedu
Holland
Poola
Portugal
Rumeenia
Slovakkia
Sloveenia
Hispaania
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.

Muud keeled (3)

Dutch (PDF)

Avaldatud: 14/03/2025

French (PDF)

Avaldatud: 14/03/2025

German (PDF)

Avaldatud: 14/03/2025

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.

Muud keeled (3)

Dutch (PDF)

Avaldatud: 14/03/2025

French (PDF)

Avaldatud: 14/03/2025

German (PDF)

Avaldatud: 14/03/2025

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.

Muud keeled (3)

Dutch (PDF)

Avaldatud: 17/08/2025

French (PDF)

Avaldatud: 17/08/2025

German (PDF)

Avaldatud: 17/08/2025

PI.pdf

English (PDF)

Avaldatud: 27/01/2022