Veterinary Medicine Information website

Alfadexx UDA 2 mg/ml oplossing voor injectie voor paard, rund, geit, varken, hond en kat

Toegelaten
  • Dexamethasone sodium phosphate
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Alfadexx UDA 2 mg/ml oplossing voor injectie voor paard, rund, geit, varken, hond en kat
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Geiten
  • Varken
  • Paard
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        8
        day
    • Geiten
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        8
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        2
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        8
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        8
        day
    • Geiten
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        8
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        2
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        8
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QH02AB02
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Nederland
Verpakkingsomschrijving:
  • Heldere, glazen type-I-injectieflacons met een inhoud van 50 ml met broombutyl rubberen stop en aluminium felscapsule, verpakt in een kartonnen doos.
  • Heldere, glazen type-I-injectieflacons met een inhoud van 100 ml met bromobutylrubberen stop en aluminium felscapsule, verpakt in een kartonnen doos.

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Alfasan Nederland B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Produlab Pharma Production B.V.
  • Alfasan Nederland B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
  • REG NL 128701
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 15/12/2025
Downloaden