Alfadexx UDA 2 mg/ml oplossing voor injectie voor paard, rund, geit, varken, hond en kat
Alfadexx UDA 2 mg/ml oplossing voor injectie voor paard, rund, geit, varken, hond en kat
Zugelassen
- Dexamethasone sodium phosphate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Alfadexx UDA 2 mg/ml oplossing voor injectie voor paard, rund, geit, varken, hond en kat
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Ziege, weiblich
-
Schwein
-
Pferd
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.63/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Milch72Stunde
-
Fleisch und Innereien8Tag
-
-
Ziege, weiblich
-
Milch72Stunde
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Fleisch und Innereien8Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien2Tag
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien8Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
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Milch72Stunde
-
Fleisch und Innereien8Tag
-
-
Ziege, weiblich
-
Milch72Stunde
-
Fleisch und Innereien8Tag
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-
Schwein
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Fleisch und Innereien2Tag
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-
Pferd
-
Fleisch und Innereien8Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Niederlande
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Alfasan Nederland B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Produlab Pharma Production B.V.
- Alfasan Nederland B.V.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 128701
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 15/12/2025