Alfadexx UDA 2 mg/ml oplossing voor injectie voor paard, rund, geit, varken, hond en kat
Alfadexx UDA 2 mg/ml oplossing voor injectie voor paard, rund, geit, varken, hond en kat
Heimilað
- Dexamethasone sodium phosphate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Alfadexx UDA 2 mg/ml oplossing voor injectie voor paard, rund, geit, varken, hond en kat
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Geit (huðna)
-
Svín
-
Hestur
-
Hundur
-
Köttur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska2.63/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Mjólk72klukkustundir
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
Geit (huðna)
-
Mjólk72klukkustundir
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Mjólk72klukkustundir
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
Geit (huðna)
-
Mjólk72klukkustundir
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QH02AB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Holland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Alfasan Nederland B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Produlab Pharma Production B.V.
- Alfasan Nederland B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
- REG NL 128701
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
hollenska (PDF)
Birt: 15/12/2025