Advantix Spot-On (100 mg + 500 mg)/1 ml; roztwór do nakrapiania
Advantix Spot-On (100 mg + 500 mg)/1 ml; roztwór do nakrapiania
Geautoriseerd
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Advantix Spot-On (100 mg + 500 mg)/1 ml; roztwór do nakrapiania
Werkzame stof:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Doeldiersoort(en):
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Cutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Farmaceutische vorm:
-
Spot-on oplossing
Withdrawal period by route of administration:
-
Cutaan gebruik
- Hond
-
All relevant tissuesno withdrawal periodThe withdrawal period does not apply.
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP53AC54
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Polen
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Verantwoordelijke instantie:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Toelatingsnummer:
- 1412
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 16/03/2022
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 16/03/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: