Advantix Spot-On (100 mg + 500 mg)/1 ml; roztwór do nakrapiania
Advantix Spot-On (100 mg + 500 mg)/1 ml; roztwór do nakrapiania
Autorizado
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Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Advantix Spot-On (100 mg + 500 mg)/1 ml; roztwór do nakrapiania
Principio activo:
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Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Uso cutáneo
Datos del producto
Principio activo y concentración:
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Forma farmacéutica:
-
Solución para unción dorsal puntual
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso cutáneo
- Perros
-
All relevant tissuesno withdrawal periodThe withdrawal period does not apply.
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QP53AC54
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Polonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Autoridad responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
- 1412
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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Prospecto
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Polish (PDF)
Publicado el: 16/03/2022
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